1089 marchés publics pour animation

TMA applicative du système BECNR couvrant corrective, préventive et sécurité, ainsi que évolutions adaptatives et fonctionnelles.
Six postes envisagés : maintenance corrective/assistance, maintenance évolutive, études, formation, audit de code, réversibilité/transférabilité.
Livrables attendus : correctifs empaquetés, spécifications, rapports d'audit, supports de formation et dossier de réversibilité.

Conception et/ou adaptation d'une charte graphique et d'une charte éditoriale, avec ateliers et livrables rédactionnels.

Création et PAO de documents imprimés et suivi de fabrication, fourniture de fichiers sources et PDF accessibles conformes RGAA.

Conception de templates et composants numériques (responsive, accessibilité RGAA), transferts de compétence et manuels d'utilisation.

Prestations annexes : achat d'images, mise en page FALC, gestion logistique et suivi de livraison.

Formation théorique et pratique pour préparer aux épreuves du certificat de capacité PC.

Parcours de 8 jours (4 jours théorie + 4 jours pratique) avec évaluations formalisées après chaque partie.

Groupes limités : théorie 6 participants maximum, pratique 3 participants maximum.

Fourniture de supports papier et/ou électroniques, accompagnement post-formation et adaptations pour stagiaires en situation de handicap.

• Fourniture de repas en liaison froide conformes aux recommandations GEMRCN, avec composition : hors-d'œuvre/potage, plat principal (2 éléments), produit laitier et dessert/fruit.
• Portions prévues pour plusieurs catégories : enfants <6 ans, enfants >6 ans, adultes, et stagiaires BAFA, avec grammages définis et gestion des régimes/alleriges.
• Quantités annuelles estimées (exemples) : enfants <6 ans 1 700–3 000 repas ; enfants >6 ans 2 800–3 840 repas ; adultes 550–1 020 repas ; BAFA 300–700 repas.
• Livraison matinale les jours d'accueil, maintien de la chaîne du froid, conditionnement thermo-scellé, étiquetage et traçabilité ; prélèvements et analyses bactériologiques possibles.

Assistance à maîtrise d’ouvrage pour études de faisabilité, programmation et accompagnement jusqu’au choix de la maîtrise d’œuvre.

• Phases : diagnostic sommaire, diagnostic approfondi et préprogramme, programme détaillé (option), assistance concours (option), suivi d’adéquation (option) et dossier Cas par Cas (facultatif).
• Livrables : rapports de diagnostic, préprogramme et programme détaillé, tableaux d’analyse des candidatures/projets, rapports d’adéquation et supports de présentation pour comités.
• Modalités : animation de groupes de concertation, livrables écrits et présentations en comités, intégration d’exigences de performance environnementale et réglementaire.

Maintenance et actualisation d'un modèle multimodal (N3M) pour études et scénarios aux horizons 2025–2055.

• Prestation forfaitaire 4 ans : veille, assistance technique, mise à jour du guide et du dictionnaire des variables, et livrables méthodologiques.
• Prestations ponctuelles par ordre de service : recalage/calibrage, tests de sensibilité, intégration modules vélo et fret, et production de rapports compatibles OpenPaths.
• Gouvernance minimale : comité technique annuel et groupe d'utilisateurs après chaque version.

• Rédaction complète des pièces techniques et financières du dossier de consultation : CCTP, CCAP, règlement, DQE, BPU, annexes RGPD.
• Animation d’actions d’information : jusqu’à 3 visioconférences et jusqu’à 3 sessions en présentiel pour cadrage et validation.
• Analyse des offres : examen de conformité, identification des irrégularités, projections des formules de calcul assurantielles et rapport d’analyse.
• Prestations complémentaires unitaires mobilisables selon besoins, tarifées via DQE/BPU.

Actions de formation professionnalisantes couvrant thématiques métier (droits de séjour, conduite de projet, gestion des émotions, IA et gestion du temps, repérage des handicaps invisibles, pédagogie innovante, etc.).

Sessions en présentiel, modulaires de 1 à 3 jours selon l'action, avec rythme indicatif de 7 heures par journée.

Mise à disposition de supports pédagogiques et d'une équipe référente (CV des intervenants requis) ; locaux accessibles PMR et équipements multimédias.

Évaluations prévues par bilans et retours des participants, avec synthèses et indicateurs de qualité.

• Coordination complète des activités de soumission réglementaire et de monitoring pour essais cliniques (phases I–III) et dispositifs médicaux.
• Réalisation d'enquêtes de faisabilité, qualification des sites, négociation contractuelle, préparation des classeurs investigateurs et réalisation des visites de monitoring et de clôture.
• Gestion des soumissions réglementaires hors France (adaptations locales, traductions, paiement des frais d'éthique) et reporting régulier (reporting opérationnel et financier).
• Langue de travail : anglais. Production de rapports, comptes-rendus et fichier de reporting par MSP.

• Organisation complète d'un forum comprenant communication FR/EN, production de supports imprimés et audiovisuels et plan média.
• Gestion opérationnelle : scénographie, régie technique, accueil, traiteur et coordination logistique des espaces.
• Logistique des participants : réservations hôtelières, transferts, accueil VIP et visites de sites.
• Solution numérique intégrée pour inscriptions, accréditations, matchmaking et reporting, plus production d'argumentaires et fiches sectorielles.