4 marchés publics en Prestations de laboratoire à Paris (75)
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Identification et validation de marqueurs ARN prédictifs par qPCR
Université Paris Cité
Identification et validation de marqueurs ARN prédictifs par qPCR.
- Réalisation de tests RT-qPCR pour échantillons cutanés et sanguins.
- Analyse de la performance des tests dans la prédiction de réponse.
- Livrables incluent des descriptifs techniques et méthodologies d'analyse.
7 juil. 2025
Paris (75)
230 000
48 mois maximum, avec une durée initiale d'un an renouvelable trois fois.
Services de séquençage haut débit d’ARN dégradés
Inserm
Services de séquençage haut débit d’ARN dégradés.
- Séquençage d’échantillons issus de différentes pathologies via microdissection mécanique sur tissus en paraffine.
- Profilage transcriptomique par RNAseq d'ARN fixés au formol, avec librairies de type « SMART-Seq Total RNA Pico Input with UMIs (ZapR Mammalian) ».
- Livraison des résultats sous format dématérialisé, incluant données FASTQ et rapport de qualité pré-analytique.
- Capacité à traiter plusieurs milliers d’échantillons par an, avec respect du RGPD.
10 juil. 2025
Non précisé
2 400 000
48 mois maximum à compter de juillet 2024.
Clause environnementale
Marché de prestations de séquençage haut débit d'une espèce de lézard vivipare
École Pratique des Hautes Études – PSL (EPHE-PSL)
Réalisation de séquençage haut débit d'une espèce de lézard vivipare.
- Utilisation de la technologie Illumina ou Aviti.
- Couverture théorique du génome de 10X, minimum 5X, avec 15 Gb séquencées par individu.
- Tâches de contrôle qualité, séquençage et bio-informatique à réaliser par le titulaire.
- Respect d'un phasage précis pour l'exécution des prestations.
22 juil. 2025
Paris (75)
-
24 mois à compter de la notification.
Prestations intellectuelles pour l'obtention d'AMM
Assistance Publique-Hôpitaux de Paris
La prestation concerne la rédaction des parties cliniques des dossiers de demande d’AMM, incluant :
- Recherche documentaire pour obtenir des publications indisponibles.
- Rédaction des rapports d'études cliniques et des sections spécifiques des modules de demande.
- Signature des parties cliniques par des experts compétents.
- Rédaction des réponses aux questions des autorités et des sections relatives à la pharmacovigilance et à la pédiatrie.
2 sept. 2025
Paris (75)
200 000
4 ans à compter de la date de notification.