Étude de préfiguration de la filière REP micropolluants
Date limite
1 septembre 2026 à 09 hLocalisation
Non préciséDurée
12 mois fermes
Budget
Non précisé
Synthèse des prestations demandées
Partie 1 — État des lieux et collecte de données
- Réalisation d'un recueil d'informations approfondi incluant au moins 30 entretiens avec fédérations, metteurs sur le marché, agences et experts.
- Inventaire et caractérisation des substances et produits cosmétiques et pharmaceutiques concernés : familles de substances, critères de dangerosité/biodégradabilité, exemptions potentielles et modalités de mise à jour des listes.
- Cartographie des acteurs (metteurs sur le marché, autorités, distributeurs, services de traitement, collectivités) et collecte de données chiffrées (quantités mises sur le marché, segmentation, chiffre d'affaires par type d'acteur, modélisation des quantités d'excipients si besoin).
- Justification des sources et des hypothèses; gestion de la confidentialité des données et conformité RGPD.
Partie 2 — Scénarios d'organisation et analyse économique
- Revue critique des études de coûts existantes et proposition d'un coût unitaire de traitement selon tailles de collectivités (investissement, fonctionnement, surveillance, collecte, vérification des données, surcoûts zones ultramarines si applicable).
- Élaboration d'au moins 6 scénarios organisationnels généraux, analyse comparative, sélection d'un sous-ensemble pour approfondissement et identification de 2 scénarios finaux à étudier.
- Analyse des mécanismes de financement et de redistribution (flux financiers, organismes collecteurs, compatibilité avec structures existantes) et construction de tableurs financiers et simulations.
Partie 3 — Cadrage juridique, gouvernance et modalités opérationnelles
- Définition harmonisée des notions juridiques (notion de producteur, mise sur le marché), propositions de clés de répartition des contributions selon catégories de substances et niveaux de danger.
- Scénarisation des trajectoires financières (objectifs de couverture, mécanismes d'atténuation des impacts sur l'accès aux médicaments) et propositions de conditions d'agrément, contrôle et sanctions des organismes en charge.
- Rédaction d'un cahier des charges-type, fiches opératoires, supports de communication et recommandations pour le suivi des données producteur.
Livrables attendus
- Rapports intermédiaires et finaux (Word/PDF), note méthodologique, données collectées (comptes rendus d'entretiens, questionnaires, bases), fiches synthétiques de scénarios, synthèse grand public (30 pages max), présentations PowerPoint et tableurs financiers.
Méthodologie et gouvernance
- Justification méthodologique des sources et hypothèses, annexes de données et études existantes, production de fiches uniformes pour scénarios, confidentialité des documents transmis par l'autorité organisatrice.
- Participation aux instances de pilotage (COPIL) pour sélection et validation des scénarios et livrables.
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Gagnez du temps, toutes les infos des documents sont déjà analysées: cahier des charges, infos clés, budget, contact, etc
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Critères d'évaluation
| Pondération | Critère |
|---|---|
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