Fourniture de pansements adhésifs stériles avec coussin absorbant non adhérent

• Fiche technique détaillée en français précisant composition, matériaux, dimensions, marquage CE, provenance et code Cladimed/LPPR si applicable.
• Absence de DEHP exigée ; liste des produits contenant du latex à fournir et précisions sur EPS/latex lorsque pertinent.
• Contrôles d'usage : vérification des résidus d'oxyde d'éthylène, notices d'utilisation en français, instructions de stockage et manutention pour préserver les caractéristiques fonctionnelles.
• Conditionnement et étiquetage conformes (emballage stérile ou non stérile selon le produit), respect des durées de conservation et des modalités de traçabilité.

Commandes et logistique

• Possibilité de réception des commandes par voie EDI (adhésion Hospitalis et fourniture du code EDI si applicable) ou par fax.
• Si la référence proposée diffère du conditionnement, fourniture d'une table de correspondance entre références et lien avec les références d'achat EDI le cas échéant.
• Obligation d'indiquer le transporteur et de transmettre les documents détaillant les produits livrés (bon de livraison, numéros de lot, dates de péremption).

Garantie et matériovigilance

• Garantie couvrant les vices de fabrication ou défauts de matière à partir de la date d'admission pour la durée d'utilisation indiquée sur l'emballage.
• Notification obligatoire de tout retrait volontaire de dispositifs médicaux et désignation d'un correspondant matériovigilance local.

Documents à fournir avec l'offre

• Fiches techniques en langue française, certificats CE, codes et références LPPR/Cladimed si applicables, attestations relatives à l'absence de DEHP et déclaration sur la présence éventuelle de latex.
• Informations relatives au conditionnement, stockage, manutention, et, le cas échéant, propositions de formation du personnel à l'utilisation des produits.