Étude pour le projet CARFIB

Tâche 1 — Production protéique

• Production de huit protéines en grandes quantités selon les spécifications fournies.
• Livrables : certificats d'analyse (CoA) et rapport détaillé décrivant le procédé de production, rendements, pureté et caractéristiques analytiques pour chaque protéine.

Tâche 2 — Caractérisation des anticorps

• Caractérisations in vitro comprenant :
  • Tests ELISA en dose‑réponse : configuration prévue pour ~20 anticorps, 6 concentrations par antigène, analyse sur plusieurs antigènes et contrôle négatif ; mesures de paramètres d'affinité/activité (ex. EC50, KD).
  • Mesures par BLI (Bio‑Layer Interferometry) : détermination des constantes cinétiques et KD sur séries de concentrations comparables.
  • Tests fonctionnels cellulaires (optionnels) : essais mécano‑fonctionnels in vitro sur cellules pour évaluer l'effet fonctionnel des anticorps.
  • Cytométrie en flux : études de spécificité cellulaire sur jusqu'à 4 lignées cellulaires, panel de concentrations (6 niveaux) et mesures de liaison/spécificité.
• Validation expérimentale de l'absence d'interactions non spécifiques et sélection des anticorps présentant les meilleures propriétés.
• Livrable : rapport complet pour la caractérisation (protocoles, données brutes, analyses, figures, interprétations).

Tâche 3 — Test fonctionnel in vitro acellulaire

• Développement et mise au point d'un test acellulaire pour analyser les interactions protéine‑protéine et évaluer l'impact des anticorps sur des changements conformationnels ou fonctionnels.
• Livrable : protocole détaillé et jeux de données interprétés.

Organisation et modalités de livraison

• Points de coordination planifiés (réunion de lancement, réunions d'avancement, réunion finale) et échange régulier avec l'équipe commandeur.
• Remise des livrables via plateforme collaborative avec notification électronique au contact projet.

Contraintes opérationnelles

• Les anticorps nécessaires aux essais seront fournis par l'équipe académique; modalités d'expédition et concentrations à définir lors de la réunion de lancement.
• Utilisation prévue de lignées cellulaires et d'un anticorps de référence commercial pour les contrôles et comparaisons.