Fourniture de dispositifs médicaux pour chirurgie plastique et brûlures

CHU de Nantes
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Date limite
17 septembre 2026 à 15 h
Localisation
Loire-Atlantique (44)
Durée
12 mois (du 01/03/2027 au 29/02/2028), reconductible tacitement 3 fois 12 mois
Budget
Non précisé

Prestations de fourniture et d'accompagnement

Fourniture des dispositifs médicaux

  • Livraison des références demandées selon les bons de commande émis par la pharmacie centrale/PUI.
  • Exécution « au fur et à mesure » : livraisons successives en fonction des bons de commande.

Logistique et conditions de livraison

  • Livraisons franco de port et d'emballage sauf si commande inférieure à une quantité minimale de livraison (QML) que le fournisseur précisera financièrement.
  • Bordereau de livraison pour chaque envoi avec identification fournisseur, date, référence commande, désignation, caractéristiques, origine, quantités et répartition par colis.
  • Véhicules adaptés aux manœuvres ; responsabilité du fournisseur en cas de dommages liés à la livraison.

Emballages et gestion des déchets

  • Les emballages doivent être recyclés et/ou recyclables, limiter le volume/poids et les suremballages.
  • Justificatifs d'utilisation d'emballages recyclés/recyclables à fournir sur simple demande (délai contractuel prévu sous 15 jours ouvrés) ; défaut exposant à pénalités.
  • Si contraintes sanitaires empêchent l'utilisation d'emballages « verts », notification dès la notification du marché pour recherche d'alternative.

Documentation, conformité et traçabilité

  • Fourniture, sur demande, d'une fiche technique en français par article (références, matériaux, caractéristiques techniques, dimensions, conditionnement, contrôles, particularités d'utilisation).
  • Mise à disposition, sur demande, des certificats qualité et des certificats de conformité/CE.
  • Pour articles périssables : date de péremption restante minimale exigée à la livraison (≥ 12 mois).

Matériels annexes et retraitement

  • Fourniture, si nécessaire, des matériels ancillaires nécessaires à l'utilisation ; documentation fournie pour le retraitement si réutilisables.

Obligation de conseil, formation et présentation produit

  • Conseil et formation des utilisateurs pour les produits fournis ; présentations et formations obligatoires pour les nouveaux produits.
  • Possibilité de présentations pratiques des échantillons devant équipes cliniques pour validation.

Responsabilités techniques

  • Prise en charge des échecs de pose correspondant à des déconditionnements non identifiables avant pose.

Arrêt de commercialisation et remplacement

  • Engagement minimal de commercialisation des références (durée contractuelle minimale précisée) ; pénalités en cas de non-respect.
  • Obligation de proposer rapidement un produit de remplacement et de réaliser, si nécessaire, des essais techniques ; remplacement sans surcoût si essais validés.

Suivi, contrôle et reporting

  • Relevé de consommation et rapports d'activité demandés en cours d'exécution et jusqu'à 6 mois après expiration; transmission sous 1 mois au format demandé.
  • Respect de la facturation électronique via Chorus Pro et obligations d'assurance responsabilité civile couvrant livraisons/installations/activités liées.

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Échantillons

Requis

Modalités de livraison

Échantillons fournis gratuitement, conformes aux spécifications et quantités indiquées dans le catalogue des besoins. Les échantillons d'un même lot doivent être regroupés dans un même colis, étiquetés avec le nom du soumissionnaire et le numéro du lot. Chaque colis doit porter la mention lisible : "ECHANTILLONS : AOO 26045 - CHIRURGIE PLASTIQUE - LOT n°XX". Un bordereau du soumissionnaire reprenant numéros de lots, références et désignations doit être joint. Les échantillons doivent être envoyés directement aux établissements demandeurs ; les adresses et quantités par établissement figurent dans l'annexe dédiée. Les établissements peuvent réaliser des essais complémentaires selon modalités précisées en annexe.

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