Microscope à champ large reconditionné

Date limite
16 novembre 2026 à 16 h
Localisation
Toulouse (31)
Durée
48 mois dès notification, sans reconduction ; équipement ≤3 mois ; garantie initiale min. 1 an ; extensions 12/24/36 mois, cumul ≤36 mois après garantie initiale
Budget
Non précisé

Microscope et environnement d’utilisation

Fourniture d’un microscope à champ large reconditionné pour l’imagerie de cellules en contraste de phase et dans au moins 2 canaux de fluorescence, avec acquisition parallèle et indépendante de plusieurs supports pendant plusieurs jours. Il doit fonctionner en continu dans un incubateur à 37 °C, forte humidité et atmosphère à 5 % de CO₂, et être compatible avec un incubateur CO₂ de 230/240 L (fourni par l’IPBS), de dimensions indicatives 620 × 450 × 320 mm (L × P × H).

Le matériel reconditionné doit avoir été testé et nettoyé, les pièces défectueuses remplacées et le logiciel remis à niveau. L’offre comprend un certificat de reconditionnement et une fiche technique décrivant les interventions réalisées.

Caractéristiques minimales :

  • Objectifs 4×, 10× et 20× au minimum, tourelle motorisée et filtres d’émission compatibles avec GFP et DsRed.
  • Caméra monochrome CMOS d’au moins 2,3 MP pour la fluorescence et le contraste de phase.
  • Porte-échantillons accueillant au moins 6 plaques et/ou flasques de culture T25 et T75 ; autofocus validé pour différentes références de supports, mise au point et maintien du focus automatisés.

Pilotage, analyse et livrables

L’offre inclut l’ordinateur et le logiciel de pilotage, ainsi que des licences d’analyse utilisables hors poste de pilotage. Les protocoles d’acquisition — objectifs, fluorescence, temps d’exposition et intervalle entre acquisitions — doivent être configurables indépendamment pour chacune des 6 positions. Le logiciel fournit une analyse intégrée et automatisée en contraste de phase de la confluence, du nombre de cellules, de la taille des organoïdes/sphéroïdes et des tests de blessure (« scratch wound »), ainsi que le stockage et la sauvegarde des données.

Le titulaire livre, installe et met en service l’équipement, puis dispense à 6 personnes une formation à son utilisation, à son pilotage et à l’analyse des données. Les vérifications comprennent le protocole de test du fournisseur et une expérience type avec l’IPBS, par exemple une prolifération cellulaire ; un rapport de test est remis dans les 7 jours suivant la mise en service. Sont également fournis la documentation technique détaillée de l’appareil et celle des principales tâches de maintenance, en français ou en anglais.

Garantie, maintenance et service après-vente

Les extensions de garantie sont commandées selon le besoin de l’IPBS ; elles prennent effet après la garantie initiale et s’exercent au minimum dans les mêmes conditions. Des visites préventives complémentaires peuvent être proposées, avec leur nombre et les opérations prévues. Des contrats de maintenance peuvent également être commandés : ils comprennent au minimum une visite préventive annuelle, les frais de déplacement et de main-d’œuvre, les mises à jour logicielles, la maintenance curative, le diagnostic et les pièces détachées.

Pendant la garantie, le SAV inclut les mises à jour des logiciels et du traitement des données, ainsi qu’un support technique gratuit et illimité les jours ouvrés, par téléphone non surtaxé et par courriel ; le délai de réponse est inférieur à 48 h. L’intervention sur site en cas de panne intervient au plus tard sous 7 jours ouvrés après la demande. Pour un contrat de maintenance, le délai maximal d’intervention sur site est également de 7 jours ouvrés. Le délai de remise au fonctionnement après une panne est fixé par le directeur de l’IPBS ou son représentant après consultation du titulaire ; le CCAP prévoit que les défauts constatés soient corrigés dans un délai maximal de 15 jours ouvrés. Si l’équipement est renvoyé en usine pour réparation, l’aller-retour est aux frais du titulaire.

Les fournitures doivent respecter les normes européennes en vigueur à la livraison, porter un marquage CE visible, lisible et indélébile et une plaque indiquant fabricant, type d’équipement et numéro de fabrication ; l’instrument doit satisfaire à la directive Machines 2006/42/CE et à la directive 2011/65/UE relative aux substances dangereuses. Le titulaire assume les risques et frais de transport et de livraison, et récupère les emballages.

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