Fourniture de liquides de vape et pods pour étude clinique

Conditionnement et étiquetage

• Fioles primaires de 10 mL conditionnées en cartons secondaires de 6 fioles.
• Étiquetage conforme au modèle clinique imposé (étiquettes spécifiques pour essai clinique) et traçabilité des lots.

Fabrication et contrôles qualité

• Fabrication des formulations demandées (CBD 70 mg/mL, placebo, nicotine 12 mg/mL) selon spécifications.
• Fourniture de fiches techniques et certificats qualité (analyses de concentration, pureté, contrôle de stabilité et conformité des emballages).
• Tests internes de tenue organoleptique et de performance (qualité de vapeur, production de vapeur, hit) et contrôle des caractéristiques des pods et résistances.

Approvisionnement et documentation

• Fourniture des matériels, consommables et pièces de rechange nécessaires au bon fonctionnement des dispositifs (résistances, réservoirs, batteries).
• Remise des documents techniques requis (fiches produits, notices, modèles d'étiquettes) et respect des exigences de confidentialité et protection des données.

Logistique opérationnelle

• Livraison organisée selon bons de commande émis périodiquement.
• Obligation de remise des éléments administratifs et techniques accompagnant chaque livraison (bordereaux, identification des références).