Consolidation de données et expérimentation de bioessais pour biosurveillance

Phase 1 – Consolidation et cartographie

• Récupération, qualification et valorisation des jeux de données existants (matrices eau, sédiments, biotes incluant poissons et gammares, indicateurs d'écotoxicité).
• Évaluation de la qualité, représentativité et pertinence des données pour cartographier l’empreinte chimique.
• Élaboration de cartographies reliant niveaux de contamination et effets écotoxicologiques sur espèces faunistiques et floristiques.
• Livrables : rapport méthodologique, base de données expertisée, cartes et couches SIG au format .gpkg.

Phase 2 – Recensement et sélection des bioessais

• Constitution d’un catalogue de bioessais disponibles, éprouvés et normalisés (NF/EN/ISO) avec caractérisation selon une grille de critères.
• Proposition des bioessais pertinents en fonction des empreintes chimiques et profils environnementaux (profil géochimique, hydrologie, etc.).
• Identification de sites pilotes offrant un gradient de pression pour la phase opérationnelle et évaluation de la faisabilité opérationnelle et financière.
• Livrables : catalogue et base de données des bioessais, scénarios opérationnels et financiers incluant sélection de sites pilotes et estimation des coûts.

Phase 3 – Mise en œuvre opérationnelle des bioessais

• Réalisation in situ des bioessais sélectionnés sur un ensemble de sites représentatifs, avec réplicats et campagnes couvrant les saisons critiques.
• Nombre de sites prévu : entre 10 et 15, avec réplicats suffisants pour garantir représentativité et comparaison de gradients de pression (sites de référence vs sites impactés).
• Evaluation de l’adaptation des bioessais et interprétation des résultats selon une grille prédéfinie attribuant pour chaque bioessai la mention « retenu » ou « non retenu ».
• Livrables : rapport expérimental, base de données associée, grille de critères renseignée et conclusions par bioessai.

Phase 4 – Structuration et recommandations

• Hiérarchisation des éléments d’aide à la décision selon contextes et objectifs, et formulation de préconisations d’utilisation des bioessais retenus.
• Livrable : rapport de préconisation (guide d’aide à la décision).

Contrôles et livrables

• Modalités de vérification, réception et possibilités de réfaction en cas d’ajournement ou de non-conformité.
• Livraison des bases de données et couches cartographiques exploitables (.gpkg) et des jeux de données associés.