Équipements de stérilisation et traitement d'eau osmosée

Qualification et livrables

• QI et QP (QP par prestataire agréé indépendant) avec cycles de qualification pour instruments et conteneurs ; dossiers de qualification et rapports fournis.
• Documentation en français, schémas de raccordement, politique mises à jour logicielles, procédures mode dégradé.

Supervision, traçabilité et maintenance

• Solution de supervision multiposte (préférence web), traçabilité des cycles, archivage et impression hors réseau.
• Garantie et maintenance : garantie minimale, maintenance préventive/corrective, mise à disposition stock pièces critiques, délais d’approvisionnement à préciser ; maintenance partagée après garantie.

Formation

• Formation utilisateurs (pilotage, sécurité), maintenance niveau 1 ; formation technique/maintenance niveau 2 en usine pour ~4 techniciens biomédicaux.

Contraintes techniques et options

• Conformité NF EN ISO 15883 pour qualification des cycles ; surveillance niveaux produits avec pré‑alerte ; solutions de recyclage/économie d’eau (dimensionnement boucles, filtration, bypass) à prévoir et chiffrer.
• Isolation phonique, affichage état cycle/alertes, mode dégradé hors réseau à décrire.
• Options à chiffrer : démontage/reprise cabine existante, onduleur, nettoyage fond de cuve, variantes sans recyclage.