Acquisition de produits pharmaceutiques, parapharmaceutiques, préservatifs et gel lubrifiant

Le lot comprend l’approvisionnement de médicaments, dispositifs médicaux et produits pharmaceutiques pour les centres de PMI/CPEF, le CEGIDD, les centres de santé, l’Institut Mozart, les services de premiers secours, la crèche et les écoles départementales.

Les 152 références couvrent notamment la gynécologie et la contraception, les traitements et produits liés aux IST, les médicaments courants et les produits pédiatriques. Le DDED prévoit des besoins unitaires estimés par référence, sans engagement de commande.

Principales familles et exemples :

• Contraceptifs oraux, vaginaux, transdermiques et implantables : désogestrel 0,075 mg, anneaux vaginaux de 54 mm, DIU cuivre ou cuivre/argent de 375 ou 380 mm², DIU au lévonorgestrel de 19,5 ou 52 mg, implant d’étonogestrel 68 mg et pilules combinées.
• Produits gynécologiques et anti-infectieux : clotrimazole 10 mg/g ou 500 mg, éconazole, métronidazole 500 mg, povidone iodée, sertaconazole, gels contre la vaginose et gels lubrifiants à l’acide hyaluronique.
• Médicaments et dispositifs pour les IST, les soins courants et les urgences : doxycycline 100 mg, émtricitabine/ténofovir 200/245 mg, épinéphrine en auto-injecteur adulte 300 µg/0,3 ml ou enfant 150 µg/0,3 ml, lidocaïne, paracétamol, salbutamol, solutions injectables et pansements.
• Produits pédiatriques : adrénaline en ampoules de 0,250 mg/ml, vitamine D3 jusqu’à 100 000 UI/2 ml, solutions buvables, paracétamol en suppositoires de 80 à 300 mg, sirops et chambres d’inhalation pour enfants de moins de 36 mois.

Les conditionnements demandés vont notamment de la boîte de comprimés ou gélules, de la plaquette et du sachet unidose aux flacons, ampoules, tubes, patchs, auto-injecteurs et unités stériles. Les références doivent respecter les réglementations françaises et européennes, les normes AFNOR/NF ou équivalentes et le marquage CE pour les dispositifs médicaux. Les produits soumis au CEPS doivent disposer d’une AMM française.

Les produits sont livrés avec étiquetage et notices en français, identification de la forme et du dosage, numéro de lot, date limite d’utilisation, conditions de stockage, traçabilité et identification du titulaire de l’AMM. La validité doit être d’au moins un an à la livraison, sauf accord préalable du Département. Le titulaire assure l’emballage adapté, le transport conforme aux bonnes pratiques de distribution, la traçabilité des colis et le remplacement des livraisons endommagées sous 4 jours. Les livraisons sont normalement effectuées sous 8 jours ouvrés maximum et en urgence sous 2 jours ouvrés maximum, selon le délai proposé à l’acte d’engagement.