Transport de produits pharmaceutiques
Fiche synthétique du marché public. Analyse détaillée et points essentiels du DCE.
Description des prestations de transport pharmaceutique
1. Objet général
- Organisation et réalisation de transports de produits pharmaceutiques en deux catégories : transports lourds (armoires, caisses, colis volumineux) et transports légers (caisses scellées, piluliers, stupéfiants).
2. Transports lourds
- Produits concernés : médicaments, solutés, dispositifs médicaux stériles.
- Véhicule : véhicule 4 roues, capacité minimale 20 m³, équipé d’un hayon. Aménagement intérieur sans enceinte thermo-statée exigé ; séparation zone chargement/habitacle recommandée.
- Équipements hors véhicule : armoires de transfert verrouillables (clé/code), caisses, cartons et glacières.
- Conditions de conservation : maintien de la température dans la zone de chargement entre +20 °C et +24 °C.
- Sécurisation : systèmes d’arrimage et calage pour armoires/colis ; portes de la zone de chargement verrouillables.
- Opérations : récupération d’armoires vides et livraison d’armoires pleines ; livraison au quai de réception avec signature d’un bon de livraison.
- Fréquence indicative : transports réguliers planifiés (ex. plusieurs sorties hebdomadaires) et interventions non programmées pour assurer la permanence pharmaceutique (soir, week-end, jours fériés).
3. Transports légers
- Produits concernés : médicaments (y compris stupéfiants), solutés, dispositifs médicaux stériles.
- Véhicule : véhicule standard 4 roues (hors véhicule sanitaire), séparation zone chargement/habitacle recommandée.
- Matériels : caisses scellées ou sachets scellés contenant piluliers ; emballages sécurisés adaptés (piluliers 60/60, 35 piluliers max par caisse mentionné comme configuration de référence).
- Conditions de conservation : maintien de la température entre +20 °C et +24 °C dans la zone de chargement.
- Fréquence indicative : rotations planifiées (ex. 3 fois/semaine pour certains trajets) et possibilités d’alertes/évacuations non programmées.
- Stupéfiants : embarquement dans caisses scellées avec procédures de traçabilité et sécurisation renforcée.
4. Traçabilité, documentation et sécurité
- Bon de Transport obligatoire (trois volets papier autocopiant ou dématérialisation) avec données requises : donneur d’ordre, date/heure, type de course, expéditeur/destinataire, désignation et quantité des produits, identification du conducteur, etc.
- Procédures de consignation, signalement d’incident et relais opérationnel pour assurer la livraison en cas d’incident.
- Hygiène : nettoyage et entretien des zones de chargement conformément aux modes opératoires fournis ; hygiène des emballages.
- Personnel : formation spécifique sur le transport de produits pharmaceutiques et des matières potentiellement dangereuses, connaissance géographique des sites desservis, règles de confidentialité et de sécurité.
5. Exécution opérationnelle et contraintes
- Respect d’horaires de fin de journée avec objectif de livraison avant fermeture des quais (ex. 16h00 selon cas).
- Modalités de manutention : arrimage, calage, verrouillage des armoires et caisses, signature des bons de livraison au quai.
- Reporting et supports : tenue des fichiers/papiers ou supports dématérialisés de traçabilité et transmission des documents requis pour le suivi des courses.
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Critères d'évaluation
| Pondération | Critère |
|---|---|
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Visite de site
Date(s)
01/06/2026, 02/06/2026, 03/06/2026 (dates proposées, à confirmer)
Lieu
Sur site (Hôpital principal et sites associés)
Contact
J. Nicoulaud
Modalités
Visites autorisées sur demande préalable (demande à formuler au moins 72 heures avant). Accompagnement nécessaire sur site et confirmation de la date par l’organisateur requise.
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