Système d'analyse cellulaire par impédance et imagerie

CNRS - Centre d'Immunologie de Marseille-Luminy
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Fiche synthétique du marché public. Analyse détaillée et points essentiels du DCE.

Date limite
22 mai 2026 à 10 h
Localisation
Marseille (13)
Durée
6 à 8 semaines (optimum 6 semaines, maximum 8 semaines)
Budget
Non précisé

Caractéristiques techniques et fonctions principales

Architecture matérielle

  • Module combinant mesure d'impédance et imagerie intégrée.
  • Plusieurs berceaux/cradles indépendants permettant acquisitions simultanées et fonctionnement multi-utilisateurs.
  • Plaques multipuits standard (formats 6 à 384 puits) équipées d'électrodes interdigitées en or couvrant une large surface utile du puits.
  • Format compatible également avec flasques et boîtes de culture.

Optique et modes d'imagerie

  • Système optique multi-objectifs couvrant bas à fort grossissement pour imagerie globale et résolution détaillée.
  • Modes d'imagerie : champ clair et fluorescence multi-canaux (bleu, vert, rouge).
  • Conception compatible avec conditions de culture (température et humidité élevées) et résistante à l'humidité/conditions physiologiques prolongées.

Capacités analytiques et logique d'acquisition

  • Mesures d'impédance rapides et acquisition cinétique en temps réel.
  • Acquisition synchronisée imagerie + impédance avec analyse combinée (p.ex. migration vs cytotoxicité).
  • Traitement embarqué : normalisation automatique, extraction automatique de paramètres morphométriques et cinétiques, corrélation multi-paramètres et export vers formats analytiques.

Compatibilité des échantillons et applications

  • Acceptation de cellules adhérentes et non adhérentes, cultures 2D et 3D (sphéroïdes, organoïdes) et co-cultures complexes.
  • Conçue pour applications en immunologie, cancérologie, virologie, pharmacologie et biologie cellulaire fondamentale.

Logiciel, pipeline et sécurité des données

  • Logiciel d'acquisition et modules applicatifs pour analyse 2D/3D, visualisation temps réel et génération de rapports/figures.
  • Pipeline de prétraitement intégré, intégration des données d'imagerie et d'impédance, exportation de jeux de données analytiques.
  • Conformité aux exigences de traçabilité et sécurité des données (p.ex. conformité aux prescriptions de type 21 CFR Part 11 mentionnées comme exigence fonctionnelle).

Installation, validation et transfert de compétences

  • Livraison, installation, étalonnages et vérifications fonctionnelles avec tests d'aptitude ; admission conditionnée à vérifications positives.
  • Formation des utilisateurs sur site et fourniture de documentation technique complète et guides d'utilisation ; formation continue pour nouvelles fonctionnalités durant la période contractuelle.

Garantie, maintenance et disponibilité des pièces

  • Garantie opérationnelle minimale de 5 ans.
  • Service après-vente incluant assistance téléphonique/mail et interventions dans des délais contractuels (délais d'intervention minimaux exigés dans le dossier technique).
  • Disponibilité des pièces détachées et des consommables captifs assurée pendant au moins 7 ans à compter de l'admission.

Contraintes opérationnelles et exigences complémentaires

  • Conception et matériaux biocompatibles pour usage en culture cellulaire (plaques stériles traitées).
  • Exigences de réduction d'impact environnemental (économie d'énergie, gestion et valorisation des déchets, réemploi/reconditionnement lorsque pertinent).
  • Modalités logistiques : prise de rendez-vous préalable à la livraison (délai de prévenance requis), transferts et essais inclus dans la durée d'exécution.

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Critères d'évaluation

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Échantillons

Non requis

Modalités de livraison

Vérifications d'aptitude réalisées sur échantillons fournis par le laboratoire. Les tests démarrent à la mise en ordre de marche et doivent être contrôlés positifs pour prononcer l'admission. L'acheteur informe des jours/heures des vérifications et peut exiger la présence du titulaire ou de son représentant.

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