Système d'analyse cellulaire par impédance et imagerie
Fiche synthétique du marché public. Analyse détaillée et points essentiels du DCE.
Caractéristiques techniques et fonctions principales
Architecture matérielle
- Module combinant mesure d'impédance et imagerie intégrée.
- Plusieurs berceaux/cradles indépendants permettant acquisitions simultanées et fonctionnement multi-utilisateurs.
- Plaques multipuits standard (formats 6 à 384 puits) équipées d'électrodes interdigitées en or couvrant une large surface utile du puits.
- Format compatible également avec flasques et boîtes de culture.
Optique et modes d'imagerie
- Système optique multi-objectifs couvrant bas à fort grossissement pour imagerie globale et résolution détaillée.
- Modes d'imagerie : champ clair et fluorescence multi-canaux (bleu, vert, rouge).
- Conception compatible avec conditions de culture (température et humidité élevées) et résistante à l'humidité/conditions physiologiques prolongées.
Capacités analytiques et logique d'acquisition
- Mesures d'impédance rapides et acquisition cinétique en temps réel.
- Acquisition synchronisée imagerie + impédance avec analyse combinée (p.ex. migration vs cytotoxicité).
- Traitement embarqué : normalisation automatique, extraction automatique de paramètres morphométriques et cinétiques, corrélation multi-paramètres et export vers formats analytiques.
Compatibilité des échantillons et applications
- Acceptation de cellules adhérentes et non adhérentes, cultures 2D et 3D (sphéroïdes, organoïdes) et co-cultures complexes.
- Conçue pour applications en immunologie, cancérologie, virologie, pharmacologie et biologie cellulaire fondamentale.
Logiciel, pipeline et sécurité des données
- Logiciel d'acquisition et modules applicatifs pour analyse 2D/3D, visualisation temps réel et génération de rapports/figures.
- Pipeline de prétraitement intégré, intégration des données d'imagerie et d'impédance, exportation de jeux de données analytiques.
- Conformité aux exigences de traçabilité et sécurité des données (p.ex. conformité aux prescriptions de type 21 CFR Part 11 mentionnées comme exigence fonctionnelle).
Installation, validation et transfert de compétences
- Livraison, installation, étalonnages et vérifications fonctionnelles avec tests d'aptitude ; admission conditionnée à vérifications positives.
- Formation des utilisateurs sur site et fourniture de documentation technique complète et guides d'utilisation ; formation continue pour nouvelles fonctionnalités durant la période contractuelle.
Garantie, maintenance et disponibilité des pièces
- Garantie opérationnelle minimale de 5 ans.
- Service après-vente incluant assistance téléphonique/mail et interventions dans des délais contractuels (délais d'intervention minimaux exigés dans le dossier technique).
- Disponibilité des pièces détachées et des consommables captifs assurée pendant au moins 7 ans à compter de l'admission.
Contraintes opérationnelles et exigences complémentaires
- Conception et matériaux biocompatibles pour usage en culture cellulaire (plaques stériles traitées).
- Exigences de réduction d'impact environnemental (économie d'énergie, gestion et valorisation des déchets, réemploi/reconditionnement lorsque pertinent).
- Modalités logistiques : prise de rendez-vous préalable à la livraison (délai de prévenance requis), transferts et essais inclus dans la durée d'exécution.
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Critères d'évaluation
| Pondération | Critère |
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Échantillons
Modalités de livraison
Vérifications d'aptitude réalisées sur échantillons fournis par le laboratoire. Les tests démarrent à la mise en ordre de marche et doivent être contrôlés positifs pour prononcer l'admission. L'acheteur informe des jours/heures des vérifications et peut exiger la présence du titulaire ou de son représentant.
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