Solution de surgélation par azote des plasmas humains

Établissement Français du Sang PACA-Corse
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Fiche synthétique du marché public. Analyse détaillée et points essentiels du DCE.

Date limite
1 juin 2026 à 10 h
Localisation
Marseille (13)
Durée
Installation complète avant le 31/12/2026
Budget
Non précisé

Description des prestations de surgélation cryogénique

Fourniture et installation des équipements

  • Fourniture et pose de deux surgélateurs cryogéniques adaptés au traitement de plasmas d'origine humaine.
  • Fourniture et pose d'un réseau double enveloppe (ligne sous vide) avec by-pass équipé d'une soupape de sécurité.
  • Distribution par deux lignes dédiées, chacune équipée d'un kit d'une voie en extrémité conforme aux prescriptions constructeur.
  • Fourniture et installation d'ensembles d'organes de sécurité : coup de poing, vannes électro-mécaniques ou pneumatiques, vanne manuelle, dispositifs de sécurité liés au by-pass.
  • Fourniture et installation éventuelle d'un système d'air comprimé si la technologie retenue l'exige.

Travaux sur locaux et adaptations

  • Adaptation du cloisonnement de la chambre froide annexe et ajustements du SAS de surgélation.
  • Retrait de la porte automatique existante et fourniture/pose d'une porte frigorifique manuelle adaptée aux conditions d'hygiène.
  • Protections temporaires des zones de travail pendant les interventions et remise en état/nettoyage final des locaux.

Raccordements, connexions et accessibilité

  • Raccordements des courants forts et faibles aux points d'arrivée fournis.
  • Raccordement au réseau d'azote et intégration des liaisons de tuyauterie selon plans d'exécution.
  • Implantation conforme aux plans fournis et optimisation ergonomique pour maintenance et remplacement rapide des pièces.

Études, documentation et traçabilité

  • Réalisation des études préalables : plans d'exécution informatisés, notes de calcul et documents techniques des matériels.
  • Fourniture d'un dossier des ouvrages exécutés (plans de récolement en DWG, fiches techniques, notes de calcul, recommandations d'exploitation) en versions papier et électronique.
  • Mise en place de la traçabilité des cycles de surgélation (enregistrement des cycles, données exploitables pour qualification et maintenance).

Qualification, essais et garantie

  • Réalisation des phases de qualification : QI (installation), QO (opérationnelle) et QP (performance) avec rapports et documents d'essai.
  • Fourniture d'un dossier assurance-qualité fournisseur.
  • Garantie minimale de 1 an avec assistance SAV sous 24 heures et engagement sur disponibilité des pièces détachées.

Formation et assistance

  • Formation des utilisateurs finaux à l'utilisation et à la maintenance des cellules de surgélation.
  • Accompagnement pendant les phases de qualification et support documentaire pour l'exploitation.

Contraintes techniques complémentaires

  • Les équipements devront être conçus pour respecter critères d'ergonomie et de sécurité, assurer la traçabilité des cycles et permettre des opérations de maintenance rapides.
  • Surfaces techniques de référence : chambre plasma non qualifiée 33,60 m² ; SAS de surgélation 32,66 m².

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Critères d'évaluation

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Visite de site

Obligatoire

Date(s)

Non précisé

Lieu

Non précisé

Modalités

Attestation de visite exigée et fournie en annexe. Le document-type annexé ne contient pas de date, heure ou contacts renseignés dans les extraits disponibles.

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