Serveur de contrôle qualité patient et maintenance logicielle radiothérapie

Fourniture, installation et mise en service

• Livraison et installation complète sur site : raccordements électriques et réseaux, intégration informatique, tests d'intégration et mise en exploitation.
• Fourniture de tous les accessoires nécessaires au fonctionnement, même non explicitement listés dans la fiche technique fournie.

Conformité et documentation

• Fourniture des certificats de conformité (marquage CE) et déclaration de conformité.
• Documentation complète en français : manuel d'utilisation, manuel technique, notices, documents d'entretien/étalonnage, protocoles de nettoyage/décontamination, informations sur précautions et contre‑indications.
• Fiche(s) de spécifications techniques complétée(s) et questionnaire « engagements fournisseur ».

Qualifications et validation

• Mise en service avec opérations de qualification/validation attendues (QI/QO/QP) en coordination avec le référent biomédical.
• Tests fonctionnels et contrôles de performance à livrer avec procès‑verbaux.

Formation et accompagnement applicatif

• Sessions de formation sur site suffisantes pour former l'ensemble des utilisateurs, traçabilité des présences et supports en français.
• Accompagnement applicatif post‑formation pendant une période définie (suivi et assistance après formation pour mise en exploitation optimale).

Formation maintenance et transfert de compétences

• Formation des techniciens biomédicaux sur site dans l'année suivant l'admission des équipements pour maintenance de niveau défini, contrôles de performances et sécurité.

Consommables, accessoires et coûts prévisionnels

• Remise d'une étude prévisionnelle annuelle des coûts de consommables et d'une liste valorisée (tarifs et remises éventuelles).

Contraintes pratiques

• Emballage et conditions de livraison conformes aux prescriptions contractuelles.
• Respect des obligations réglementaires et fourniture des pièces justificatives exigées.