Fourniture de produits de contraste

Définition et Réglementation
Les produits pharmaceutiques doivent être conformes au Code de la santé publique, aux réglementations des pharmacopées française et européenne, ainsi qu'aux normes établies par les Groupes Permanents d'Étude des Marchés (GPEM).
Étiquetage et Péremption
- L'étiquetage doit respecter le Code de la santé publique et les recommandations de l'ANSM et de l'HAS.
- Les produits doivent afficher une date de péremption avec un délai de validité minimale de 12 mois.

Sérialisation
- Les spécialités pharmaceutiques doivent répondre aux exigences des Directives 2001/83/CE, 2011/62/UE, et du règlement 2016/161/UE.
- Les fournisseurs doivent faciliter les étapes de réception, de vérification et de désactivation des médicaments, notamment par l'utilisation de codes consolidés pour la vérification simultanée de plusieurs identifiants uniques.

Tous les détails du marché

Gagnez du temps, toutes les infos des documents sont déjà analysées: cahier des charges, infos clés, budget, contact, etc

Lot 1: Produits de contraste