Fourniture de médicaments et prestations associées

Resah
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Date limite15 septembre 2032 à 22 h
LocalisationFrance métropolitaine (y compris la Corse), DROM-COM, et potentiellement d'autres États membres de l'UE.
Durée
Non précisé
Budget
Non précisé

Prestations techniques demandées

  1. Descriptif des lots et compléments de gamme
    Les candidats peuvent proposer des références supplémentaires dans leur offre, qui ne sont pas spécifiquement allouées à un lot. Les quantités estimées sont exprimées pour une année.

  2. Documentation technique
    Une documentation technique en langue française est requise, incluant :

    • Les compositions exactes
    • Les indications et leur notice d’utilisation
    • Les plaquettes d’information remises au corps médical
    • Les publications scientifiques relatives aux produits
    • Les recommandations des sociétés savantes
    • Les référentiels de bon usage le cas échéant.
  1. Prestations associées à la fourniture des produits
    Le titulaire doit :

    • Réaliser des actions d’information et de formation auprès des Pharmaciens et du personnel soignant.
    • Assurer la mise à disposition de la monographie du produit dans les bases de données médicamenteuses.
    • Apporter aux prescripteurs les éléments nécessaires à une bonne utilisation des produits.
    • Assurer une assistance rapide en cas de problème clinique.
    • Respecter les modalités de transport, notamment celles liées à la chaîne du froid.
    • Organiser le suivi des produits avec chaque Pharmacien concerné.
  2. Plan de palettisation
    Les caractéristiques logistiques des produits doivent être détaillées, y compris les dimensions et le poids des conditionnements.

    • Les dimensions (hauteur, largeur, longueur, profondeur) et le poids de l’UCD, de la boîte, du carton, de la palette.
    • Le nombre d’unités contenues dans chaque niveau de conditionnement.
  3. Clauses techniques spécifiques
    Pour les formes injectables, des données précises concernant les conditions de conservation, de reconstitution et les études de stabilité après ouverture doivent être fournies.

    • Des fiches de sécurité et des données de conservation doivent également être fournies pour les spécialités cytotoxiques.
  4. Modalités de présentation des candidatures
    Les candidats doivent soumettre un dossier de candidature comprenant :

    • Une lettre de candidature (DC1)
    • Un questionnaire de candidature au SAD
    • Des informations sur le statut d’établissement pharmaceutique et des descriptions de médicaments.
  5. Modalités de réponse en cas de groupement d’entreprise/sous-traitance
    Les opérateurs peuvent se présenter seuls ou en groupement, et doivent justifier de leurs capacités, y compris celles de sous-traitants si applicable.

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