Mise en place de lignées de drosophile mutantes et transgéniques

Description des activités

Création de lignées multi-transgéniques par croisements mendéliens avec sélection phénotypique (durée indicative : ~20 jours).
Validation des lignées par microscopie à fluorescence sur cerveaux disséqués, analyses PCR/RT-qPCR et tests comportementaux (durée indicative : ~20 jours).
Réalisation et analyse de tests comportementaux sur les lignées mises en place (durée indicative : ~60 jours).
Développement et mise en place de nouveaux protocoles comportementaux et analyses associées (durée indicative : ~60 jours).
Mise au point de protocoles de marquage et d'imagerie en liaison avec les tests (durée indicative : ~30 jours).
Enregistrement de l'activité neuronale par imagerie fonctionnelle sur microscope 2-photon (durée indicative : ~40 jours).

Techniques et livrables techniques

Réalisation de croisements, maintenance de lignées et gestion des génotypes multi-transgéniques.
Analyses moléculaires : extraction ADN/ARN, PCR, RT-qPCR.
Imagerie : microscopie à fluorescence sur tissus disséqués, imagerie fonctionnelle 2-photon, protocoles de marquage et acquisition d'images.
Tests comportementaux standardisés et développement de nouveaux protocoles comportementaux, avec analyses quantitatives et statistiques.
Traitement et analyse de données : analyse d'image, analyses statistiques, bio-informatique et programmation pour traitement des jeux de données.

Organisation, contrôle et livrables de suivi

Rapports d'avancement après chaque réunion d'avancement; remise des rapports sous une semaine après la réunion.
Réunions de pilotage et planning coordonnés conjointement; facturation déclenchée trimestriellement sur la base des rapports d'avancement.
Possibilité de réalisation parallèle des activités sous réserve du respect de la limite globale de charge (≤ 230 jours/homme).
Notification préalable de tout changement de personnel 2 mois avant prise d'effet et proposition d'un remplaçant aux compétences équivalentes.

Contraintes opérationnelles

Travail en locaux de laboratoire avec horaires définis (période de travail en journée étendue, indicatif 8h–19h).
Respect des bonnes pratiques de laboratoire, gestion des échantillons biologiques et des exigences éthiques et de publication scientifique.

Tous les détails du marché

Gagnez du temps, toutes les infos des documents sont déjà analysées: cahier des charges, infos clés, budget, contact, etc

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