Accord cadre kits de dosage immunologique pour analyses vétérinaires

Ecole Nationale Vétérinaire Agro-Alimentaire et de l'Alimentation
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Fiche synthétique du marchés public. Analyse détaillée et points essentiels du DCE.

Date limite17 octobre 2025 à 10 h
LocalisationNantes (44)
Durée
1 an à compter du 10/11/2025, renouvelable jusqu'à 4 ans
Budget
Non précisé

Prestations Techniques Demandées

Les prestations techniques demandées dans le cadre de l'accord-cadre 2025-21 pour les kits de dosage incluent les éléments suivants :

1. Modalités d’Exécution et de Livraison

  • Passation des Commandes : Les commandes doivent être passées électroniquement avec des informations précises sur la référence de l'accord, la désignation des fournitures, les quantités, et les conditions de livraison.
  • Livraison : Les livraisons doivent être effectuées dans les locaux de l'unité émettrice du bon de commande, avec un délai maximal de cinq jours ouvrés. Les livraisons doivent être accompagnées d'un bon de livraison détaillant les informations essentielles.
  • Vérification et Admission : Les fournitures doivent être conformes à la commande, avec des vérifications quantitatives et qualitatives effectuées à la réception.
  • Engagement Qualité : Le titulaire doit garantir la stabilité des prix, la disponibilité des produits, et la conformité réglementaire des kits fournis.

2. Liste des Paramètres à Doser

Les titulaires doivent proposer des kits pour les paramètres suivants, utilisables chez les espèces d'intérêt :

  • ACTH, Anticorps anti-thyroglobuline, Aldostérone, Cortisol, eCG, Estradiol, Prolactine, IGF1, Insuline, Progestérone, T4 libre, Testostérone, AMH, Androsténedione, CPSE, 17-hydroxyprogestérone, Leptine, Phénobarbital, T4 totale, TSH canine, TSH féline, Vitamine B12, Folates, cTLI.

3. Spécifications Techniques Minimales

Les kits proposés doivent :

  • Être des kits commerciaux d’immunoanalyse (ELISA, CLIA, RIA, ECLIA, immunoturbidimétrie ou équivalent).
  • Être accompagnés d’une notice technique complète.
  • Être compatibles avec un usage manuel, semi-automatisé et automatisé.
  • Fournir des standards exprimés dans des unités cliniques usuelles.
  • Avoir des conditions de conservation et stabilité clairement indiquées, avec une stabilité post-ouverture minimale de 8 semaines.
  • Avoir fait l’objet d’un test d’usage sur les espèces d’intérêt, attesté par le fabricant ou par des publications scientifiques.

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