Informatisation des secteurs de réanimation, anesthésie et concentrateur biomédical

Groupement Hospitalier de Territoire Hôpitaux de Provence
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Fiche synthétique du marché public. Analyse détaillée et points essentiels du DCE.

Date limite
22 juin 2026 à 10 h
Localisation
Bouches-du-Rhône (13)
Durée
4 ans (période initiale ferme), reconduction tacite possible 2 x 2 ans pour la partie à bons de commande (durée maximale toutes périodes confondues 8 ans)
Budget
Estimation: 3 639 000 €

Solution réanimation et soins intensifs

Fonctionnalités principales

  • Dossier médical complet paramétrable (observations, antécédents, examen clinique, comptes‑rendus, documents externes) et déduplication/integration avec DPI.
  • Dossier soignant ergonomique : feuilles de surveillance, plan de soins, feuilles d’entrée, transmissions ciblées, formulaires paramétrables (dessins/schémas possibles).
  • Gestion avancée des prescriptions : livrets médicaments intégrés, protocoles paramétrables par périmètre (établissement/service/utilisateur), alertes (bloquantes/non bloquantes), calculs adaptatifs (poids, clairance, surface), prise en charge perfusions, seringues électriques, PCA/PCEA, titration, relais IV/PO.
  • Console de validation pharmaceutique intégrée ou interopérabilité bidirectionnelle avec solution Pharma (PN13) : mises à jour livrets, suivi de stocks par UF, intégration armoires automatisées.
  • Calculs cliniques et scores paramétrables (Glasgow, SOFA, IGS, RASS, CAM-ICU, PELOD2, etc.), codage et génération d’actes (CCAM).
  • Visualisation et gestion lits (vue temps réel et horizon +7 jours), synchronisation avec gestion lits (Maincare / Mon Lit Réa), réservation de lits.
  • Traçabilité complète : actes, administrations, prélèvements, bilans entrée/sortie, dispositifs médicaux (lecture codes‑barres), RCP, transmissions, directives anticipées, registres qualité.

Contraintes techniques et intégration

  • Livraison sur machines virtuelles locales (hébergement on‑premise privilégié ; SaaS possible sous conditions de conformité).
  • Support fort d’interopérabilité structurée : HL7, FHIR, IHE XDS, LCSD, PN13, HPRIM/CDAR2, MFN, etc., intégrations avec Axigate (DPI), Pastel, GLIMS/HEXALIS, Pharma, RIS/PACS, EAI Enovacom.
  • Connectivité biomédicale via concentrateur : acquisition minute par minute possible, association identité patient ↔ dispositif, prise en charge des flux biomédicaux standard (FHIR SDC, HL7, profils IHE).
  • Mode dégradé local : accès en lecture aux 72 dernières heures, base locale synchronisée ou archives PDF horodatées, mécanismes de bascule, restitution et réintégration des données.
  • Authentification / IAM : compatibilité SSO Ilex, pré‑compatibilité OpenID Connect, intégration Active Directory, API REST pour provisioning et mapping groupes → profils ; identifiants techniques basés sur identifiants AP‑HM.

Projet, déploiement, formation, maintenance

  • Phasage par vagues avec livrables : dossier d’architecture/exploitation, PGP, FAT/SAT, PRA/PCA, manuels utilisateurs/administrateurs/biomédicaux, KPI, planning de déploiement, rapport annuel.
  • Paramétrage hiérarchisé : niveau entité/établissement/service/plateau/salle/box/lit/utilisateur ; socle commun et paramétrages spécifiques autonomes pour référents locaux.
  • Formations : plan structuré (paramétreurs, utilisateurs finaux, équipes techniques), formation des formateurs, transfert de compétences tracé.
  • Support & maintenance : hotline, portail incident, plages jours ouvrés 8h–18h (option astreinte hors plage), maintenance corrective/préventive/évolutive, montées de versions et notes en français, SLA définis.

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