Étude et réalisation de postes de travail pour configuration piédestal
Étude et réalisation des postes PI6
Poste 1 — Appropriation et dossier d'études du prototype PI6
- Réalisation de la conception détaillée de deux plateformes PI6 en CAO 3D (préférence CREO Parametric 9.0 ; échanges STEP/IGES acceptés).
- Production des plans d'ensemble, plans sous‑ensembles et plans de définition (fichiers natifs + PDF) et élaboration des nomenclatures.
- Rédaction de la notice de montage, du dossier DJD et vérification dimensionnelle et mécanique selon EUROCODES 9 (vérifications ELS/ELU).
- Vérifications liées à la sécurité des garde‑corps et conformité aux exigences normatives applicables.
Poste 2 — Fabrication, contrôles et livraison du prototype
- Fabrication et fourniture d'une plateforme PI6 « ML05 » et d'une plateforme PI6 « ML15 », comprenant les sous‑ensembles « base ML05 », « base ML15 », « platelage ML05 » et « platelage ML15 ».
- Approvisionnement des composants commerciaux (visserie, charnières, éléments de fixation) et traitements de surface (aluminium passivé, acier zingage selon NF EN ISO 2081) avec certificats de conformité.
- Assemblage complet en usine, montage à blanc et contrôles dimensionnels ; réalisation des PV de montage à blanc, PV de contrôle dimensionnel et PV de recette usine.
- Dossier qualité de soudage (QS/DMOS/QMOS) avec contrôles non destructifs (ressuage) le cas échéant; certificats matière CCPU 3.1 et traçabilité des pièces.
- Emballage et conditionnement conformes aux exigences de propreté (propreté ISO 8) et règles de conditionnement double emballage/palette; procédures de marquage et d'identification des pièces.
Poste 3 — Reprises après essais fonctionnels
- Réalisation des reprises et corrections demandées suite aux essais fonctionnels et montage, avec mise à jour éventuelle du dossier de définition et du dossier de fabrication.
Exigences d'organisation, qualité et sécurité
- Mise en place d'un plan d'assurance qualité partiel (PAQP), réunions de lancement, points d'avancement et organisation HSE/ES.
- Conformité au système qualité (référence ISO 9001 mentionnée) et fourniture des dossiers de traçabilité, certificats, PV et notices d'utilisation.
- Garantie commerciale d'un an et modalités de recette et vérifications fonctionnelles consignées dans le plan de recette.
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