Fourniture d'équipements médicaux et d'infrastructures associées

Portée générale

Fourniture, transport, réception, installation, mise en service, essais, validation et transfert (handover) d'équipements médicaux et de laboratoire, ainsi que de vêtements, mobilier, éléments d'infrastructure, équipements électroniques et solutions TIC.
Remise de livrables documentés : rapport d'inception, rapports de progression, documentation technique et manuels utilisateurs, schémas, certificats de conformité, fiches de conformité item par item et liste des pièces de rechange.

Exigences techniques et conformité

Respect des normes applicables pour les dispositifs médicaux (marquage CE / EU MDR 2017/745 ou équivalent) et exigences de sécurité électrique (IEC 60601 pour l'électro‑médical).
Fiche de conformité technique à remplir pour chaque équipement; fourniture des certificats et dossiers de conformité.
Fourniture de pièces détachées et garantia de disponibilité des consommables et réactifs (disponibilité attendue jusqu'à 10 ans selon catégorie d'articles; pièces détachées 3–10 ans selon l'équipement).

Installation, formation et transfert de compétences

Réalisation des tests d'installation et de mise en service, correction des non-conformités et validation finale.
Plan de formation détaillé, sessions de formation des utilisateurs et du personnel technique, évaluation des compétences et transmission des livrables pédagogiques.
Transmission d'un plan de maintenance et mise en place d'un service après‑vente (SAV) tout risque avec garanties (garantie minimale 12 mois) et procédures de maintenance préventive et corrective.

Qualité, sécurité et documentation

Fourniture de manuels techniques, procédures d'utilisation et d'entretien, notices de sécurité et documentation d'exportation/transport.
Mise en place de mesures de confidentialité et protection des données liées aux équipements et services déployés.

Acceptation et contrôles

Réalisation d'essais d'acceptation, protocoles de test formels et procédures d'acceptation finale avant handover.
Remise d'un rapport environnemental final et documentation justificative des mesures d'éco-responsabilité mises en œuvre (audits possibles).

Tous les détails du marché

Gagnez du temps, toutes les infos des documents sont déjà analysées: cahier des charges, infos clés, budget, contact, etc

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