Fourniture de dispositifs médicaux et consommables

CHU de Montpellier
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Fiche synthétique du marché public. Analyse détaillée et points essentiels du DCE.

Date limite
3 juillet 2026 à 10 h
Localisation
Montpellier (34)
Durée
1 an, reconductible annuellement dans la limite totale de 4 ans (démarrage prévisionnel 01/02/2027)
Budget
Min: 12 539 600 € - Max: 25 079 200 € - Estimation: 3 134 900 €

Abord digestif

Produits concernés : sondes gastro‑duodénales (type Levin) et gamme CH06–CH10, tailles pédiatriques et adultes, longueurs standard 125 cm et variantes indiquées.

Quantités indicatives : références avec quantités annuelles estimées (ex. 300 / 150 pour exemples fournis).

Contraintes techniques : stérilité définitive, conditionnement primaire/secondaire/tertiaire conforme, palettes par référence ; DLC minimale > 6 mois (règle 2/3 pour produits à durée de vie <1 an).

Traçabilité & étiquetage : mention explicite de référence, n° lot, DLC, n° commande/numéros exigés sur bordereau ; formats recommandés GS1 (GS1‑128/Datamatrix).

Documentation : fiche technique Europharmat ou équivalente, attestation de conformité CE / Règlement UE 2017/745, notice d’utilisation si applicable.

Logistique : conditionnement ergonomique, palettes EU 80×120×170 cm filmées et protégées, exigences d’emballage tertiaire et regroupement par référence.

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Critères d'évaluation

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Échantillons

Requis

Adresse de livraison

Pharmacie Euromédecine — Plateforme logistique Pharmacie — 499 Rue du Caducée — 34790 GRABELS — A l’attention de Mme Charlotte BUCHET

Modalités de livraison

Livraison des spécimens accompagnés des fiches techniques avant la date indiquée sur la page de garde du RC. Mention lisible sur colis: « FOURNITURE DE DISPOSITIFS MÉDICAUX … Affaire N° 26A0120 ». Prise de rendez‑vous écrite (mail) obligatoire pour essais en service auprès de phar-euro-sec@chu-montpellier.fr. L’absence des spécimens exigés rend l’offre irrégulière. Les spécimens ne donnent pas lieu à rémunération.

Produits à fournir

  • Spécimens matériels demandés pour références concernées
    x2 exemplaires par référence concernée (1 pour essais in vitro + 1 spécimen contractuel)

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