Criblage d'imagerie à haut débit sur modèles placentaires et évaluation antivirale

INSERM Délégation Régionale Occitanie Pyrénées
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Fiche synthétique du marché public. Analyse détaillée et points essentiels du DCE.

Date limite
1 juin 2026 à 12 h
Localisation
Toulouse (31)
Durée
12 mois, reconduction(s) possible (modalités non précisées)
Budget
Max: 85 000 €

Imagerie à haut débit et modèles biologiques

Objectifs principaux

  • Développer et optimiser des protocoles d'imagerie automatisée pour la détection d'infection par Flavivirus (principalement Zika ; possible extension à Usutu, West Nile, Dengue) sur modèles cellulaires et explants placentaires ex vivo.

Modèles et niveaux de biosécurité

  • Travail en niveaux de manipulation L2 et L3.
  • Modèles cellulaires : lignées HIPEC et JAR (incluant comparaison JAR WT vs JAR C19MC-KO).
  • Explants placentaires humains pour analyses ex vivo.

Techniques d'imagerie et analyses automatisées

  • Utilisation de microscopie à haut débit en mode confocal et/ou Light Sheet pour acquisition d'images quantitatives.
  • Pipelines d'analyse automatisée pour : dénombrement cellulaire, quantification de l'accumulation de protéines virales et extraction de métriques robustes par image.
  • Validation technologique par comparaison de permissivité virale entre JAR WT et JAR KO.

Criblage, étalonnage et évaluations fonctionnelles

  • Calibration des conditions de criblage en utilisant l'inhibiteur de référence 7DAM comme témoin positif d'inhibition de la réplication virale.
  • Mesures automatisées de l'activité antivirale ou provirale des vésicules extracellulaires (EV) issues de cellules JAR WT/KO, incluant l'évaluation de l'activité provirale liée à la présence d'ARN sfRNA.
  • Qualification et caractérisation des EV préparées et fournies par l'équipe coordinatrice (contrôle qualité des lots avant criblage).

Logistique des échantillons et contraintes opérationnelles

  • Réception et mise en culture/infection des explants placentaires préparés par l'équipe coordinatrice ; transport sous la responsabilité de l'exécutant.
  • Délai de viabilité biologique des explants : 1 heure entre retrait et mise en culture/infection ; organisation horaire à convenir.

Livrables attendus

  • Rapports de progression après chaque expérience (remise sous 10 jours calendaires maximum).
  • Fourniture complète des données : accès aux images brutes et jeux de données quantitatives et métadonnées sous formats exploitables pour l'acheteur.

Contraintes complémentaires liées à l'exécution

  • L'infection des modèles est réalisée par l'équipe exécutante selon les conditions définies.
  • Respect des bonnes pratiques de traçabilité des échantillons et des exigences de biosécurité applicables.

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Critères d'évaluation

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Échantillons

Non requis

Adresse de livraison

Explants préparés par l'équipe coordinatrice (UMR1291 / site de préparation communiqué par l'acheteur)

Modalités de livraison

Transport assuré par l'exécutant depuis le site de préparation jusqu'au site d'exécution ; heures et jour de collecte à convenir ; délai de viabilité biologique 1 heure entre retrait et mise en culture/infection.

Produits à fournir

  • Explants placentaires humains préparés

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