Analyses multi-omics de profils protéomiques et métabolomiques d'îlots pancréatiques
Description des workflows analytiques
Objectif analytique
- Réaliser des analyses protéomiques haute sensibilité et, en option, une métabolomique non ciblée, en garantissant identification, quantification et annotation moléculaire pour des études intégratives.
Protéomique
- Approches LC‑MS/MS adaptées (LFQ, TMT, DIA selon stratégie retenue).
- Détection et quantification des protéines, recherche éventuelle de modifications post‑traductionnelles (PTMs).
- Mise en place de standards internes, blancs et contrôles qualité par série.
Métabolomique non ciblée (optionnelle)
- Protocoles d'extraction compatibles avec la protéomique si nécessaire.
- Analyse LC‑MS/HRMS pour annotation non ciblée avec utilisation de banques (HMDB, METLIN, KEGG) et standards internes.
Contrôle qualité et traçabilité
- Plan de gestion de la qualité documenté: QC par série, tests de reproductibilité inter‑séries, matrices d'abondance normalisées.
- Traçabilité des opérations analytiques et des fichiers de métadonnées associés.
Bioinformatique et livrables de données
- Prétraitement, normalisation et annotation des jeux de données.
- Fourniture de fichiers bruts et traités dans des formats ouverts (CSV, mzML, etc.), tables d'abondance normalisées et fichiers de métadonnées compatibles pour intégration multi‑omics.
Phasage et validation
- Phase pilote de faisabilité sur un sous‑ensemble pour validation des workflows et critères QC avec rapport de décision go/no‑go avant la phase opérationnelle.
- Phase opérationnelle d'analyse complète suivant protocole validé avec livrables méthodologiques et registres de traçabilité.
Gouvernance, communication et sous‑traitance
- Désignation d'un responsable scientifique/technique, reporting régulier et réunions de suivi.
- Sous‑traitance possible sous conditions d'agrément et responsabilité continue du titulaire.
Sécurité des données et conformité
- Mesures de protection des données et conformité RGPD pour le traitement des données et des métadonnées.
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Critères d'évaluation
| Pondération | Critère |
|---|---|
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Visite de site
Date(s)
Non précisé
Lieu
Non précisé
Échantillons
Adresse de livraison
Inserm UMR 1190, Laboratoire de Recherche Translationnelle sur le Diabète, Faculté de Médecine de Lille, Pôle Recherche, 3ème étage OUEST, 1 Place de Verdun, 59045 Lille, France
Modalités de livraison
Phase pilote: 12 échantillons pour validation des workflows.
Conditionnement et transport: cryovials, transport sous chaîne du froid (glace sèche), contrôle d'intégrité à la réception.
Traçabilité: codes anonymisés et métadonnées associées, registre de traçabilité et restitution du matériel non utilisé.
Conformité: respect des obligations de biosécurité et des dispositions RGPD pour le traitement des données personnelles.
Produits à fournir
- Îlots pancréatiques humains (pellets congelés ou lyophilisés en cryovials)x≈174 (duplication possible pour la phase pilote)
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