Analyses multi-omics de profils protéomiques et métabolomiques d'îlots pancréatiques

Inserm Délégation Régionale Nord-Ouest
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Date limite
3 septembre 2026 à 10 h
Localisation
Lille (59)
Durée
12 mois (phase pilote puis phase opérationnelle)
Budget
Max: 250 000 €

Description des workflows analytiques

Objectif analytique

  • Réaliser des analyses protéomiques haute sensibilité et, en option, une métabolomique non ciblée, en garantissant identification, quantification et annotation moléculaire pour des études intégratives.

Protéomique

  • Approches LC‑MS/MS adaptées (LFQ, TMT, DIA selon stratégie retenue).
  • Détection et quantification des protéines, recherche éventuelle de modifications post‑traductionnelles (PTMs).
  • Mise en place de standards internes, blancs et contrôles qualité par série.

Métabolomique non ciblée (optionnelle)

  • Protocoles d'extraction compatibles avec la protéomique si nécessaire.
  • Analyse LC‑MS/HRMS pour annotation non ciblée avec utilisation de banques (HMDB, METLIN, KEGG) et standards internes.

Contrôle qualité et traçabilité

  • Plan de gestion de la qualité documenté: QC par série, tests de reproductibilité inter‑séries, matrices d'abondance normalisées.
  • Traçabilité des opérations analytiques et des fichiers de métadonnées associés.

Bioinformatique et livrables de données

  • Prétraitement, normalisation et annotation des jeux de données.
  • Fourniture de fichiers bruts et traités dans des formats ouverts (CSV, mzML, etc.), tables d'abondance normalisées et fichiers de métadonnées compatibles pour intégration multi‑omics.

Phasage et validation

  • Phase pilote de faisabilité sur un sous‑ensemble pour validation des workflows et critères QC avec rapport de décision go/no‑go avant la phase opérationnelle.
  • Phase opérationnelle d'analyse complète suivant protocole validé avec livrables méthodologiques et registres de traçabilité.

Gouvernance, communication et sous‑traitance

  • Désignation d'un responsable scientifique/technique, reporting régulier et réunions de suivi.
  • Sous‑traitance possible sous conditions d'agrément et responsabilité continue du titulaire.

Sécurité des données et conformité

  • Mesures de protection des données et conformité RGPD pour le traitement des données et des métadonnées.

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Date(s)

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Lieu

Non précisé

Échantillons

Non requis

Adresse de livraison

Inserm UMR 1190, Laboratoire de Recherche Translationnelle sur le Diabète, Faculté de Médecine de Lille, Pôle Recherche, 3ème étage OUEST, 1 Place de Verdun, 59045 Lille, France

Modalités de livraison

Phase pilote: 12 échantillons pour validation des workflows.
Conditionnement et transport: cryovials, transport sous chaîne du froid (glace sèche), contrôle d'intégrité à la réception.
Traçabilité: codes anonymisés et métadonnées associées, registre de traçabilité et restitution du matériel non utilisé.
Conformité: respect des obligations de biosécurité et des dispositions RGPD pour le traitement des données personnelles.

Produits à fournir

  • Îlots pancréatiques humains (pellets congelés ou lyophilisés en cryovials)
    x≈174 (duplication possible pour la phase pilote)

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