Analyses biologiques de biomarqueurs chimiques
Fiche synthétique du marché public. Analyse détaillée et points essentiels du DCE.
Date limite
26 mai 2026 à 15 hLocalisation
France (métropole)Durée
6 ans (durée de l'accord‑cadre) ; délai d'exécution opérationnel : délai d'analyse par réception à respecter selon CCTP (modalités opérationnelles détaillées par lot)
Budget
Non précisé
Dosage du mercure total dans cheveux
- Cible analytique : mercure total (µg/g cheveux).
- Réception et vérification : contrôle de l'orientation, longueur (3 cm depuis la racine), masse minimale (≥ 5 mg sur 3 cm), étiquetage par code étude ; envoi d'un fichier de conformité (trame fournie) ; seuls les échantillons conformes sont analysés après validation.
- Préparation et analyses : préparation selon procédures anti‑contamination, quantification par méthode appropriée (méthode à décrire par le candidat), délai interne préparation→quantification court (préconisation ≤ 1 semaine entre préparation et mesure).
- Exigences qualité : démonstration de la méthode, calcul d'incertitude selon NF T 90‑210 sur 3 niveaux (proche LOQ, moyen, élevé) sur ≥ 6 points, justification LOQ/LOD en matrice (LOQ visée ≈ 0,03 µg/g, LOD ≈ 0,01 µg/g indicatifs), étalonnage complet au moins tous les 100 échantillons (5–6 niveaux) avec R² > 0,95, blanc méthode ≥ 1 tous les 20 échantillons, contrôles internes 3 niveaux (bas/moyen/haut) tous les 20 échantillons, application des règles de Westgard, participation aux essais inter‑laboratoires PARC.
- Traçabilité et livrables : fichier Excel normalisé contenant identifiants, dates (réception/préparation/injection), concentrations (µg/g, 2 décimales min.), statut (≥ LOQ, entre LOD–LOQ, < LOD), résultats blancs, données d'étalonnage, cartes de contrôle ; transfert sécurisé des bases de données ; rapports intermédiaires trimestriels et rapport final.
- Conservation et destruction : conservation des échantillons non analysés selon condition (température ambiante 15–25 °C, à l'abri de la lumière), conservation des restes 3 mois après validation des dosages puis destruction après accord ; destruction anticipée sur demande documentée avec accusé de destruction.
- Organisation opérationnelle : phase pilote (premiers 100 échantillons) puis réunion d'échange ; poursuite des analyses après validation écrite de Santé publique France ; interdiction de redosage sans accord écrit.
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Critères d'évaluation
| Pondération | Critère |
|---|---|
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Visite de site
Optionnelle
Date(s)
Non précisé
Lieu
Non précisé
Modalités
Visite possible en amont de la prestation et/ou pendant la phase préparatoire ; modalités pratiques (dates, contact, enregistrement, attestation) non précisées dans les documents fournis.
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