Acquisition d'équipements de laboratoire pour biothérapie et analyses moléculaires

Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (Inserm) — Délégation Régionale Nord‑Ouest
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Date limite
6 juillet 2026 à 10 h
Localisation
Lille (59)
Durée
24 mois (garantie initiale), puis 3 tranches optionnelles annuelles; couverture totale possible jusqu'à 5 ans
Budget
Non précisé

Système automatisé de traitement et de séparation cellulaire

Objet et périmètre

  • Fourniture, livraison, installation, mise en service et vérification de bon fonctionnement d'un système automatisé ou semi‑automatisé adapté au travail en système clos ou fonctionnellement clos.

Fonctions et performances exigées

  • Concentration, lavage, séparation (ex. gradient de densité ou procédé équivalent), purification de fractions cellulaires (ex. îlots pancréatiques) et reformulation finale de suspensions cellulaires.
  • Traitement de suspensions fragiles et hétérogènes avec maintien de la viabilité et rendement compatibles activités cliniques et de recherche.
  • Enchaînement automatisé des étapes de procédé au sein d'un même cycle opératoire.
  • Surveillance et enregistrement des paramètres critiques (pression, température, débits, vitesses/forces, volumes traités, détection d'anomalies) avec systèmes d'alerte et enregistrement des événements.
  • Interface utilisateur ergonomique et sécurisée avec création/programmation/modification/sauvegarde de protocoles, identification des cycles/lots/consommables/opérateurs, et export des données.

Architecture et composants attendus

  • Système automatisé principal adapté aux procédés de séparation/purification.
  • Fourniture des consommables, kits et circuits fluidiques compatibles (références, conditionnement, péremption, stockage, traçabilité, disponibilité et délais d'approvisionnement précisés dans l'offre).
  • Indication claire des prérequis d'installation (alimentation électrique, environnement, raccordements, encombrement).

Intégration informatique et conformité

  • Modalités d'exportation, archivage, traçabilité et compatibilité avec l'environnement informatique du laboratoire à préciser.
  • Conformité aux exigences de sécurité électrique et compatibilité électromagnétique ; fourniture des attestations correspondantes.

Formation, documentation et services associés

  • Formation théorique et technique pour un nombre minimal d'utilisateurs précisé dans le dossier de consultation (prise en main, interface logicielle, protocoles, usage des consommables, procédures de nettoyage et maintenance de 1er niveau).
  • Fourniture d'un manuel d'utilisation et d'un manuel de maintenance en langue française ou, à défaut, en anglais.
  • Garantie initiale couvrant pièces défectueuses, main‑d'œuvre et frais de déplacement, et prestations de maintenance préventive et corrective telles que détaillées dans le cahier des charges.
  • Engagements sur la disponibilité des pièces détachées et le maintien en ordre de fonctionnement à moyen/long terme à préciser dans l'offre.

Tranches optionnelles

  • Possibilité de proposer des prolongations annuelles de la couverture de garantie/maintenance selon les modalités contractuelles.

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