Identification et validation de marqueurs ARN prédictifs par qPCR

Phase 1

• Prestation : Réalisation d'un test RT-qPCR incluant les gènes d'intérêt pour les échantillons cutanés (test 1) et d'un test RT-qPCR incluant les gènes d'intérêt pour les échantillons sanguins (test 2).
• Livrable : Un descriptif technique des résultats d’analyse des RNAseq, la méthodologie d’analyse des tests RT-qPCR, et les résultats des tests RT-qPCR sur la cohorte de découverte.
• Délai d'exécution : 12 mois maximum.

Phase 2

• Prestation : Analyse de la performance du test 1 RT-qPCR dans la prédiction de réponse (par rapport à la réponse observée).
• Livrable : Descriptif technique des résultats du test RT-qPCR et de leur méthodologie d’analyse sur la cohorte de validation.
• Délai d'exécution : Doit être terminée au plus tard à la fin du RHU SPRINT, en février 2029.

Phase 3

• Prestation : Analyse de la performance des 2 tests RT-qPCR (cutané et sanguin) dans la prédiction de réponse (par rapport à la réponse observée).
• Livrable : Descriptif technique des résultats des tests RT-qPCR et de leur méthodologie d’analyse sur la cohorte « essai thérapeutique ».
• Délai d'exécution : Doit être terminée au plus tard à la fin du RHU SPRINT, en février 2029.