Fourniture d'équipements de laboratoire diagnostique

Expertise France
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Date limite
3 août 2026 à 21 h
Localisation
Mosul (Iraq)
Durée
Contradiction documentaire pour l'hématologie : une section indique 190 jours alors que la plupart des documents et le planning prévisionnel retiennent 90 jours
Budget
Non précisé

Équipements d'hématologie

Liste et quantités essentielles

  • Analyseur hématologie automatisé 5‑part differential — 1 unité.
  • Analyseur de coagulation semi‑automatisé de paillasse — 1 unité.
  • Centrifugeuse hématocrite (microcentrifugeuse PCV) — 4 unités.
  • Système d'hémoculture (blood culture analyzer) — 1 unité.

Caractéristiques techniques minimales demandées

  • Hématologie 5‑part : débit ≥100 échantillons/heure, 5‑part diff automatique, ~30 paramètres, détection NRBC/IG, technologies impédance + optique/laser, autoloader continu ≥50 tubes, STAT position, stockage ≥100 000 patients, connectivité LIS/HIS, conformité CE, IEC/EN 61010 et IVD le cas échéant.
  • Coagulation semi‑automatisé : mesures PT/APTT/Fibrinogen/TT/facteurs, principe mécanique et/ou photo‑optique, throughput ≥60 PT/h, incubation thermostatique 37±0.5 °C, QC multi‑niveaux, connectivité.
  • Centrifugeuse microhematocrite : capacité ≥24 capillaires, vitesse ≥13 000 rpm, RCF ≥16 000 × g, programmation 1–99 min, sécurité couvercle, affichage numérique, alimentation 220–240 VAC, conformité CE et IEC/EN 61010.
  • Blood culture analyzer : incubation et détection continue, capacité ≥120 flacons, accès aléatoire, chargement sans interruption, contrôle 35–37 °C, alarmes, compatibilité flacons aérobies/anaérobies/pédiatriques, interface tactile, traçabilité et connectivité HL7 ou équivalent, conformité CE/IVD.

Prestations associées

  • Livraison, installation, mise en service, calibration et tests complets avec fourniture d'accessoires et réactifs de démarrage listés dans le BoQ.
  • Formation utilisateurs et techniciens, documentation technique, rapports d'installation et de tests.
  • Garantie 2 ans minimum et contrat de maintenance 3 ans (préventive + curative).
  • Déclaration de conformité et fourniture des certificats applicables.

Conformité et administratif

  • Manufacturer's Authorization obligatoire, enregistrement auprès du Ministère de la Santé irakien, conformité CE / IEC / IVD selon équipement.
  • Personnel technique qualifié pour installation et support, restauration des dommages éventuels et prise en charge des formalités d'importation.

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Visite de site

Optionnelle

Date(s)

Non précisé

Lieu

Non précisé

Modalités

Visite fortement recommandée pour inspection technique et logistique préalable à la soumission; aucun calendrier, date, ni contact formalisé fourni dans les extraits consultés.

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