Application mobile de collecte de données de prise de médicaments

Université Paris-Saclay
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Fiche synthétique du marché public. Analyse détaillée et points essentiels du DCE.

Date limite
9 avril 2026 à 10 h
Localisation
Villejuif (94)
Durée
48 mois (durée globale prévisionnelle); une durée ferme de 28 mois est également mentionnée; reconduction possible pour maintenance et hébergement
Budget
Estimation: 140 000 €

Synthèse fonctionnelle et technique

Objectif et périmètre

  • Conception, développement et mise en production d'une application mobile multiplateforme (iOS et Android) permettant la saisie et le recueil de données relatives à la prise de médicaments et compléments alimentaires via scan de codes-barres.
  • Livraison de spécifications, maquettes, documentation utilisateur et technique, hébergement sécurisé, maintenance et transmission régulière des jeux de données collectées.

Fonctionnalités principales

  • Authentification et gestion des comptes : création de comptes, gestion des identifiants, réauthentification (PIN/biométrie/OTP), changement d'adresse mail, gestion des accès et journalisation des connexions.
  • Onboarding et interface utilisateur : process d'invitation par mail, parcours d'accueil (onboarding) avec explication des fonctionnalités et du consentement, barre de progression, ergonomie et accessibilité optimisées.
  • Collecte de données : scan de codes-barres pour identification des produits, saisie manuelle en cas d'échec de lecture, formulaires structurés pour déclarer prises, dosage, forme galénique, numéro de lot, fréquence et dates; mécanisme de sauvegarde et reprise des formulaires inachevés.
  • Journalisation et supervision : logs d'interaction utilisateurs, journal des opérations, alertes de supervision en cas d'anomalies, export quotidien/hebdomadaire des interactions (CSV ou format convenu).
  • Notifications : envoi de notifications push et d'e-mails (rappels, confirmations) suivant règles temporelles liées aux déclarations et aux suivis.
  • Export et transmission des données : préparation et transfert des fichiers de données de recherche selon modalités techniques prévues (fréquences et formats configurables); connexion à une table de référence pour reconnaître les produits scannés.

Architecture, sécurité et hébergement

  • Compatibilité et technique : solution multiplateforme (ex. framework répandu type React Native ou équivalent), architecture scalable avec tests fonctionnels, tests de sécurité et tests de montée en charge.
  • Hébergement et conformité : hébergement des données sur un prestataire certifié HDS, séparation des bases (gestion des accès vs base de recherche), journalisation des accès, audits de sécurité et procédures de maintenance opérationnelle.
  • Protection des données : authentification robuste, anonymisation des données lorsque nécessaire, gestion du consentement, minimisation des données et définition des durées de conservation conformes aux exigences réglementaires.

Interopérabilité et intégration

  • Intégration avec une table de référence des médicaments accessible via code-barres pour reconnaissance automatisée; API/flux sécurisés pour la transmission des correspondances et des exports de données.

Livrables et gouvernance projet

  • Dossier de spécifications fonctionnelles et techniques, maquettes, code source et droits de réversibilité, documentation d'exploitation et d'API, rapports d'audit sécurité, procédures de reprise et plan de maintenance.
  • Organisation projet incluant équipe dédiée, réunions de suivi, planning prévisionnel et outils de suivi des tâches et des anomalies.

Design et accessibilité

  • Identité visuelle adaptée au contexte d'étude, application ergonomique et conforme aux règles d'accessibilité numérique.

Options et évolutions

  • Possibilité d'ajout de fonctionnalités optionnelles (transmission d'images pour codes-barres illisibles, évolutions post-pilote), évolutivité pour montée en charge et adaptations futures.

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